Akute Myeloische Leukämie (AML)
Eine bösartige Erkrankung, die sich entwickelt, wenn im Blut und im Knochenmark zu viele unreife blutbildende Zellen vorliegen. Dies beeinflusst die Entwicklung der weißen Blutzellen, die Infektionen bekämpfen. Das „akut“ im Namen steht dafür, dass die Erkrankung schnell fortschreiten kann.
Anämie
Blutarmut durch verminderten Hämoglobin-Gehalt des Blutes oder zu wenig rote Blutkörperchen (Erythrozyten).
Blutbild
Eine Anzahl von Werten, die verschiedene Komponenten des Blutes repräsentieren. Es ist möglich, für jede Blutkomponente einen Wert anzugeben, beispielsweise für weiße Blutzellen, rote Blutzellen oder Blutplättchen.
Blutplättchen (Thrombozyt)
Ein scheibchenförmiger Bestandteil des Blutes, welcher die Blutgerinnung unterstützt. Während der normalen Blutgerinnung verklumpen die Blutplättchen miteinander (Aggregation). Obwohl Blutplättchen oft zu den Blutzellen gezählt werden, handelt es sich tatsächlich um Fragmente großer Knochenmarkzellen.
Blutzellen
Rote Blutzellen, weiße Blutzellen und Blutplättchen.
Chronisch
Eine chronische Erkrankung ist eine Erkrankung, die lang anhaltend ist. Der Name leitet sich vom griechischen Wort „chronikos“ ab, was lang anhaltend bedeutet. Myeloproliferative Neoplasien einschließlich der MF werden als chronische Erkrankungen angesehen, da sie langsam fortschreiten und viele Symptome von myeloproliferativen Neoplasien chronisch sind.
Fatigue (Erschöpfung)
Ein Gefühl von Schwäche und Müdigkeit, die Ihre Fähigkeiten für Arbeit oder andere Aktivitäten einschränkt. Die Erschöpfung kann akut sein und plötzlich auftreten oder sie ist chronisch und lang anhaltend.
Hämoglobin
Farbstoff der roten Blutzellen.
JAK2
JAK2 ist ein Eiweiß (Protein), das bei allen Menschen vorkommt und die Blutzellproduktion im Knochenmark steuert. Es ist Teil eines Kommunikationswegs, mit dem biologische Nachrichten in die Zellen hinein übermittelt werden.
Januskinase (JAK)
Enzym in der Zelle, das die Vermehrung und das Wachstum von Zellen (z. B. Blutzellen) über Signalmoleküle steuert.
Knochenmark
Das weiche blutbildende Gewebe, das die Knochen ausfüllt und unreife Blutzellen, sogenannte Stammzellen, enthält. Diese können sich zu roten Blutzellen, die den Sauerstoff im Körper transportieren, zu weißen Blutzellen, die Infektionen bekämpfen, oder zu Blutplättchen, die die Gerinnung unterstützen, weiterentwickeln.
Leukozytose
Vermehrung von Leukozyten (weißen Blutzellen) im Blut.
Milz
Bauchorgan, das die Funktion eines Filters für Blut und Krankheitserreger hat.
Mutation
Eine Veränderung des Erbgutes.
Myelodysplastisches Syndrom
Gruppe von Erkrankungen des Knochenmarks, bei denen die Blutbildung nicht von gesunden, sondern von genetisch veränderten Ursprungszellen (Stammzellen) ausgeht.
Myelofibrose (MF)
Fibrose oder Vernarbung des Knochenmarks, die mit einer deutlichen Blutarmut und oft mit einer Vergrößerung der Milz einhergeht.
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Eine Gruppe von Erkrankungen des Blutes und des Knochenmarks. Vier Haupttypen von MPN machen rund 95 % aller MPN aus: Myelofibrose, Essentielle Thrombozythämie, Polycythaemia vera und Chronische Myeloische Leukämie (CML).
Nachtschweiß
Starke Hitzewallungen, die nachts auftreten und zu starkem Schwitzen führen.
Polycythaemia vera (PV)
PV ist einer der Subtypen der myeloproliferativen Neoplasien und resultiert aus einer Überproduktion der Blutzellen, insbesondere der roten Blutkörperchen.
Prognose
Der wahrscheinliche Verlauf oder das wahrscheinliche Resultat einer Erkrankung.
Risikofaktoren
Die Risikofaktoren bei einer Myelofibrose, welche die Erkrankung beeinflussen, sind folgende:
- Alter über 65 Jahre
- Blutarmut (Hämoglobinwert < 10 g/dl)
- Erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen (> 25 Millionen/ml Blut)
- Mindestens ein konstitutionelles Symptom (Nachtschweiß, Gewichtsverlust, Fieber)
- 1 % oder mehr unreife Blutzellen (sog. Blasten) im Blut
Für jeden Faktor wird ein Punkt vergeben, für die Blutarmut zwei.
Risikogruppe
Anhand der vorliegenden Punkte für die Risikofaktoren wird die MF in diese vier Risikogruppen eingeteilt:
Risikogruppe Anzahl Punkte
Niedrig .....................................................0
Mittel (intermediär)-1 ............................1-2
Mittel (intermediär)-2 ............................3-4
Hoch ........................................................5-6
Die Risikogruppen spielen eine wichtige Rolle bei der Wahl der Therapie (siehe S. 34).
Splenomegalie
Bezeichnung für eine akute oder chronische Vergrößerung der Milz (griech.: Splen).
Stammzellen
Körperzellen, aus denen sich verschiedene spezialisierte Zellen entwickeln können, z. B. Blutzellen, Muskelzellen oder Nervenzellen.
Stammzelltransplantation
Behandlungsmöglichkeit bei bösartigen hämatologischen Erkrankungen. Bei einer allogenen Stammzelltransplantation werden Blutstammzellen von einem Spender zu einem Empfänger übertragen.
Symptom
Anzeichen einer Erkrankung; oft für eine bestimmte Erkrankung charakteristisch.
Thrombozytose
Vermehrung der Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut über den Normalbereich hinaus.
Zielgerichtete Therapie
Therapieform, die gezielt eine Signalübertragung (= zielgerichtete Therapie) in den Zellen und somit die unkontrollierte Zellvermehrung hemmt.