Überprüfen Sie die Chance
Bei der Behandlung von Patienten besteht in vielen Bereichen ein Bedarf an neuen oder weiter verbesserten Medikamenten. Forschende Pharmaunternehmen entwickeln meist über viele Jahre hinweg einen Wirkstoff, der dem Bedarf entsprechen soll. Klinische Studien stellen den letzten Schritt in diesem Prozess dar.
Wenn Sie überlegen, an einer klinischen Studie teilzunehmen, kann die Beantwortung folgender Fragen Ihnen vielleicht helfen, eine Entscheidung zu treffen:
- Welche klinischen Studien kommen überhaupt infrage? Wo finde ich Informationen über diese Studien?
- Was sind der erwartete Vorteil und das erwartete Risiko der Studie im Vergleich zu zugelassenen Behandlungsmöglichkeiten? Sind bereits Ergebnisse aus früheren Studien bekannt?
- Wie wird meine Lebensqualität während der Studie beeinflusst? Welchen Therapien, Untersuchungen bzw. Tests muss ich mich unterziehen?
- Wer gibt eine von Ärzten und Unternehmen unabhängige Meinung zu dieser Studie? Wer finanziert die Studie? Stehen medizinische Gründe im Vordergrund?
- Ist es möglich, mit anderen Menschen zu sprechen, die in einer ähnlichen Situation sind, oder die bereits Erfahrung mit klinischen Studien besitzen?
- Gibt es die Möglichkeit der Übernahme von Reisekosten, falls das Studienzentrum weiter entfernt ist als der aktuell behandelnde Arzt?
Unumgänglich: Die Information durch den Arzt
Die sogenannte Patienteninformation und -einwilligung nach erfolgter Aufklärung (Informed Consent) beschreibt, dass der Arzt Sie als Patient zunächst ausführlich und verständlich über alle wichtigen Aspekte der Studie informieren muss – insbesondere über Risiken und Nebenwirkungen. Erst danach können Sie Ihre freiwillige Zustimmung zu einer Studienteilnahme geben.
Suchen Sie Rat bei Ihrem aktuell behandelnden Arzt oder in größeren Kliniken.
