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Leben mit Myelofibrose

Informationen zum Krankheitsbild für Patienten und
Angehörige. Tipps zum Leben mit der Erkrankung.

Veranstaltungen

Bei Myelofibrose handelt es sich um eine chronische Erkrankung des Knochenmarks, bei welcher das blutbildende Knochenmarkgewebe durch Bindegewebe ersetzt wird. Diese Verfaserung schreitet immer weiter voran. Der Bedarf an Informationsveranstaltungen, Vorträgen oder Diskussionsrunden ist hoch. Denn gerade bei seltenen Erkrankungen ist der Austausch mit anderen Betroffenen oder Experten für viele Patienten eine große Hilfe.

Der Kalender bietet eine deutschlandweite Übersicht über Veranstaltungen für uns mit Patienten. Er gibt einen kurzen thematischen Ausblick auf jede Veranstaltung und wird regelmäßig aktualisiert. Es lohnt sich also ab und zu vorbeizuschauen - so bleiben Sie auf dem neuesten Stand.

Eine gesonderte Anmeldung ist für die Teilnahme nicht erforderlich.

 

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Veranstaltungsdetails

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Ort: Medizinische Fakultät der Universität Leipzig, Liebigstrasse 27 (Haus E großer Hörsaal), 04103 Leipzig
Datum: Samstag, 16. November 2019 von 9-13 Uhr
Thema: MPN Patiententag: Im Fokus Myelofibrose, Polycythamia vera und Chronische Myeloische Leukämie
2
Ort: Stuttgart
Datum: 30. November 2019
Thema: MPN Patiententag: Im Fokus Myelofibrose, Polycythamia vera und Chronische Myeloische Leukämie
3
Ort: Regensburg
Datum: 15. Februar 2020
Thema: MPN Patiententag: Im Fokus Myelofibrose, Polycythamia vera und Chronische Myeloische Leukämie
4
Ort: Dresden
Datum: 29. Februar 2020
Thema: MPN Patiententag: Im Fokus Myelofibrose, Polycythamia vera und Chronische Myeloische Leukämie
5
Ort: Berlin
Datum: 25. April 2020
Thema: MPN Patiententag: Im Fokus Myelofibrose, Polycythamia vera und Chronische Myeloische Leukämie
6
Ort: Frankfurt
Datum: 20. Juni 2020
Thema: MPN Patiententag: Im Fokus Myelofibrose, Polycythamia vera und Chronische Myeloische Leukämie

Stand: 2019

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