A
Akute Myeloische Leukämie (AML)
Eine bösartige Erkrankung, bei der im Blut und im Knochenmark zu viele unreife blutbildende Zellen vorliegen. Dies betrifft die weißen Blutzellen, die normalerweise Infektionen bekämpfen. Das „akut“ im Namen steht dafür, dass die Erkrankung schnell fortschreiten kann.
Anämie
Blutarmut durch verminderten Gehalt an rotem Blutfarbstoff (Hämoglobin) oder zu wenig rote Blutkörperchen (Erythrozyten).
Antiinflammatorisch
Gegen eine Entzündung gerichtet, entzündungshemmend.
Antikörper (Immunglobuline)
Vom Immunsystem gebildete Proteine, die Krankheitserreger spezifisch erkennen können und so zu ihrer Bekämpfung im Körper beitragen.
Ausschlussdiagnose
Eine Diagnose kann nur gestellt werden, wenn andere Ursachen für die Symptome ausgeschlossen wurden.
Autoantikörper
Autoantikörper sind Antikörper, die der Organismus fälschlicherweise gegen körpereigene Bestandteile bildet.
Autoimmunerkrankung
Erkrankung, bei der sich das Immunsystem des Körpers gegen körpereigenes Gewebe richtet.
B
BCR::ABL1
BCR (Breakpoint Cluster Region) und ABL1 (Abelson Tyrosine Kinase) sind zwei Gene, die bei der CML zusammen ein neues Gen bilden: das BCR::ABL1-Gen. BCR::ABL1 enthält die Bauanleitung für die Leukämiezelle, nach der sie das Eiweiß mit gleichem Namen (BCR::ABL1-Eiweiß) herstellt.
Die aktuelle Schreibweise für das Fusionsgen lautet BCR::ABL1 (nach den Empfehlungen des HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC), Bruford et al. 2021).
Blasten
Das sind junge beziehungsweise unreife Zellen, also Zellen in frühen Entwicklungsstufen, die sich noch häufig teilen. Blasten der Blutbildung liegen im gesunden Körper nur im Knochenmark vor. Bei der CML sind sie in bestimmten Krankheitsstadien auch im Blut zu finden.
Blastenphase
Verschlimmert sich eine CML spricht man von der Blastenphase. In der Blastenphase sind die Betroffenen meist stärker beeinträchtigt als in der chronischen Phase. Die Leukämiezellen im Knochenmark vermehren sich unkontrolliert und treten in großer Anzahl in unreifen Entwicklungsstadien ins Blut über. Betroffene leiden an Blutarmut, Blutungen und Infektionen. Es besteht ein ausgeprägter Mangel sowohl an Blutplättchen als auch an roten Blutzellen. Ohne Behandlung besteht in dieser Erkrankungsphase Lebensgefahr.
Blutbild
Eine Routineuntersuchung in der medizinischen Labordiagnostik. Dabei wird die zelluläre Zusammensetzung des Bluts analysiert. Es wird zwischen dem kleinen und dem großen Blutbild unterschieden. Für das kleine Blutbild werden rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen, der Blutfarbstoff Hämoglobin und der Hämatokrit (Anteil der Zellen am Gesamtblut) gemessen. Das große Blutbild umfasst zusätzlich zum kleinen Blutbild das Differenzialblutbild. Dies schlüsselt auf, aus welchen Unterarten sich die weißen Blutkörperchen zusammensetzen.
Blutgerinnsel
Ein Pfropf aus verklumpten Blutzellenn einem Gefäß. Wenn sich der Pfropf löst und durch den Blutstrom bewegt, nennt man ihn Embolus. Verschließt dieser dann ein Gefäß, entsteht eine Embolie. Bleibt er an Ort und Stelle, spricht man von einem Thrombus oder einer Thrombose.
Blutplättchen (Thrombozyt)
Ein scheibchenförmiger Bestandteil des Bluts, der die Blutgerinnung unterstützt. Während der normalen Blutgerinnung verklumpen die Blutplättchen miteinander (Aggregation). Obwohl Blutplättchen oft zu den Blutzellen gezählt werden, handelt es sich tatsächlich um Fragmente großer Knochenmarkzellen.
Blutzellen
Rote Blutzellen, weiße Blutzellen und Blutplättchen.
C
Chromosom
Träger des Erbguts (DNA) im Kern einer Zelle. Chromosomen sind in Abschnitte aufgeteilt, die Gene genannt werden. Jedes Gen enthält eine Bauanleitung für ein bestimmtes Eiweiß (Protein). Beispielsweise enthält das für die CML typische Philadelphia-Chromosom das BCR::ABL1-Gen, das die Bauanleitung für das BCR::ABL1-Eiweiß ist.
Chronisch
Eine chronische Erkrankung ist eine Erkrankung, die lang anhaltend ist. Der Name leitet sich vom griechischen Wort chronikós ab, das „die Zeit betreffend“ bedeutet. Myeloproliferative Neoplasien wie CML, MF und PV werden als chronische Erkrankungen angesehen, da sie langsam fortschreiten und viele Symptome chronisch sind.
D
Desoxyribonukleinsäure (DNA, DNS)
In allen Lebewesen vorkommende Moleküle, die die Erbinformation im Zellkern darstellen. Längere DNA-Abschnitte bilden die Gene, die wiederum den Bauplan für die Eiweiße (Proteine) enthalten.
Differenzialblutbild
Eine Routineuntersuchung in der medizinischen Labordiagnostik. Dabei wird eine Blutprobe analysiert und geschaut, zu wie viel Prozent die jeweiligen Unterarten der weißen Blutkörperchen darin vorliegen.
Differenzialdiagnose
Methode, um zur richtigen Diagnose zu gelangen. Bestimmte Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen sollen dabei voneinander unterschieden werden.
E
Embolie
Wenn sich ein Blutgerinnsel (Thrombus) in einem Gefäß löst und durch den Blutstrom bewegt, nennt man dieses Embolus. Verschließt dieser dann ein Gefäß, entsteht eine Embolie.
Enzym
Enzyme sind in der Regel Eiweiße und wirken als Biokatalysatoren: Sie steuern die meisten biochemischen Reaktionen im Körper – von der Herstellung von Zellbausteinen bis zur Verdauung. Ein für CML relevantes Enzym ist die Tyrosinkinase BCR::ABL1.
Erythrozyten
Rote Blutkörperchen. Sie machen den Großteil der zellulären Blutbestandteile aus und werden im Knochenmark gebildet. Ihre Funktion ist der Transport von Sauerstoff im Blut zu den Organen. Die rote Farbe entsteht durch den Blutfarbstoff Hämoglobin.
G
Gen
Erbfaktor. Ein definierter Abschnitt der DNA im Zellkern. Gene enthalten verschlüsselte Informationen zur Herstellung von Eiweißen (Proteinen), die dem Körper das Aussehen geben oder bestimmte Stoffwechselfunktionen übernehmen.
Granulozyten
Eine Unterart weißer Blutkörperchen. Granulozyten bekämpfen krankheitserregende Bakterien, Viren und Pilze im Körper. Sie werden in drei Typen unterteilt: neutrophile, eosinophile und basophile Granulozyten. Sie unterscheiden sich in ihrer Funktion.
H
Hämatokrit
Der Anteil zellulärer Bestandteile im Blut. Rote Blutkörperchen machen mit 96 Prozent den größten Anteil aus. Hämatokritwerte über 45 Prozent können das Risiko für Thrombosen und kardiovaskuläre Komplikationen erhöhen.
Hämatologisch
Das Blut beziehungsweise die Blutbildung betreffend.
Hämatologische Remission
Als vollständige hämatologische Remission (Krankheitsrückgang) wird gewertet, wenn sich die Zusammensetzung des Bluts vollständig normalisiert hat. Hat sich das Blut noch nicht vollständig normalisiert oder bestehen einige Krankheitssymptome fort, wird von einer partiellen (teilweisen) hämatologischen Remission gesprochen.
Hämoglobin
Farbstoff der roten Blutzellen. Das Hämoglobin hat die Fähigkeit, Sauerstoff zu binden. Damit ist es für den Sauerstofftransport in den roten Blutkörperchen verantwortlich.
Herzinfarkt
Das Absterben von Herzmuskelgewebe aufgrund mangelnder Blutversorgung. Die mangelnde Blutversorgung resultiert für gewöhnlich aus einer vollständigen Verstopfung eines oder mehrerer Herzkranzgefäße, die das Herz mit Blut versorgen.
I
Idiopathisch
Ohne erkennbare Ursache.
Immunsystem
Körpereigenes System zur Abwehr von Krankheitserregern, körperfremden Substanzen und Tumorzellen.
Immunthrombozytopenie (ITP)
Eine Autoimmunkrankheit, bei der das Immunsystem Thrombozyten angreift und zerstört.
Interferon (IFN)
Interferone sind natürlich im Körper vorkommende Stoffe. Sie gehören zur Klasse der Zytokine, die das Verhalten bestimmter Zellen beeinflussen. Interferone spielen eine steuernde Rolle im Abwehrsystem (Immunsystem). Sie können insbesondere Abwehrmechanismen gegen Viren in Gang setzen, beispielsweise bei einer Grippe. Interferone, insbesondere Interferon alpha, wird als Medikament zur Unterstützung des Immunsystems gegen Tumorzellen eingesetzt.
K
Knochenmark
Das weiche blutbildende Gewebe, das die Knochen ausfüllt und unreife Blutzellen und Blutstammzellen enthält. Die Stammzellen entwickeln sich über unreife Blutzellen entweder zu roten Blutzellen, die den Sauerstoff im Körper transportieren, zu weißen Blutzellen, die Infektionen bekämpfen, oder zu Blutplättchen, die die Gerinnung unterstützen.
Kortikosteroid
Alternativer Begriff für Kortison – ein körpereigenes Hormon, das bei der Therapie verschiedener Erkrankungen eingesetzt wird. Es hat entzündungshemmende Eigenschaften und unterdrückt Immunreaktionen.
L
Leitlinien, Therapieleitlinien
Medizinische Leitlinien sind Handlungsempfehlungen für Ärztinnen und Ärzte zu Diagnostik, Behandlung und Nachsorge einer Erkrankung. Sie entstehen auf der Grundlage von Expertenwissen und klinischen Studien und werden gemäß dem Stand der Wissenschaft in regelmäßigen Abständen aktualisiert.
Leukämie
Eine Leukämie wird auch als Blutkrebs bezeichnet, da sie im Knochenmark, dem Ort der Blutbildung, entstehen. Bei einer Leukämie vermehren sich weiße Blutkörperchen außergewöhnliche stark. Man unterscheidet myeloische Leukämien und lymphatische Leukämien, bei denen jeweils unterschiedliche Zelltypen betroffen sind. Eine Leukämie wird zudem je nach Verlaufsform in akut oder chronisch eingeteilt.
Leukämiezellen
Vorläufer von Blutzellen, die aus Blutstammzellen entstehen, entarten und sich außergewöhnlich stark vermehren.
Leukapherese
Die Leukapherese ist eine Methode, um außerhalb des Körpers weiße Blutkörperchen (Leukozyten) aus dem Blut zu entfernen. Die verbleibenden Blutbestandteile werden in den Körper zurückgeführt. Das Verfahren kann zur Senkung hoher Leukozytenzahlen angewendet werden, hat jedoch keinen heilenden Effekt.
Leukozyten
Weiße Blutkörperchen. Sie wehren Krankheitserreger ab und beseitigen auch die durch den Zerfall von Körperzellen anfallenden Abbauprodukte. Sie sind im Blut, im Knochenmark, in den lymphatischen Organen und anderen Körpergeweben zu finden. Leukozyten werden in drei Untergruppen eingeteilt: Granulozyten, Lymphozyten und Monozyten.
Leukozytose
Vermehrung von Leukozyten (weißen Blutzellen) im Blut.
Lungenembolie
Verstopfung der zur Lunge führenden Pulmonalarterie oder einer Verzweigung davon, oft ausgelöst durch einen Thrombus (Blutgerinnsel).
Lymphatisch
Die Gewebeflüssigkeit (Lymphe) oder ein lymphatisches Organ (beispielsweise Milz, Lymphknoten, Mandeln) betreffend.
Lymphozyten
Die kleinsten weißen Blutkörperchen und wichtige Abwehrzellen. Nur etwa vier Prozent der Lymphozyten erwachsener Menschen kreisen im Blut, die übrigen Lymphozyten befinden sich entweder im Knochenmark oder in den lymphatischen Organen (etwa Milz, Mandeln und Lymphknoten). Bei Bedarf werden sie in die Blutbahn abgegeben.
M
Makrophage
Fresszelle des Immunsystems. Gehört zu den weißen Blutkörperchen (Leukozyten).
Megakaryozyten
Zellen im Knochenmark, die für die Bildung von Thrombozyten verantwortlich sind.
Metaphase
Eine von fünf ineinander übergehenden Phasen bei der Zellteilung. Die Chromosomen sind in dieser Phase am stärksten verkürzt und können nach Größe und Form unterschieden werden. Bei der CML wird dieser Umstand genutzt, um das Philadelphia-Chromosom nachzuweisen.
Milz
Bauchorgan, das die Funktion eines Filters für das Blut und Krankheitserreger hat. Außerdem kann sie bei einer chronischen Blutkrankheit ein Ort sein, an dem eine vermehrte Bildung der Blutzellen stattfindet. Dann kann sie vergrößert sein.
Molekulare Diagnostik
Diagnosemethode, die informationstragende biologische Moleküle untersucht, etwa Untersuchung der DNA, um eine krankmachende genetische Veränderung wie das BCR::ABL1-Gen festzustellen.
Molekulare Remission
Als Remission wird der Krankheitsrückgang als Folge eines Ansprechens auf die Therapie bezeichnet. Bei der CML gibt es die hämatologische Remission, die die Normalisierung der Blutzusammensetzung beschreibt. Die molekulare Remission beschreibt, dass die krankhaften genetischen Veränderungen im Labor nicht mehr nachweisbar sind (beispielsweise das BCR::ABL1-Gen, das die Ursache der CML ist).
Molekulargenetisch
Die Moleküle des Erbguts betreffend.
Monotherapie
Behandlung mit einer einzigen Wirksubstanz im Vergleich zu einer Kombinationstherapie, bei der mehrere Wirkstoffe kombiniert eingesetzt werden.
Monozyten
Im Blut befindliche Zellen des Immunsystems. Sie gehören zu den weißen Blutkörperchen und sind die Vorläufer der Makrophagen.
Morbus Werlhof
Alternative Bezeichnung der ITP. Nach dem Arzt Paul Gottlieb Werlhof, der die Krankheit erstmals beschrieben hat.
Mutation
Veränderung der Abfolge von Bausteinen im Erbgut (DNA). Sie kann zu Änderungen oder zum Verlust der Funktion von Genen führen und damit das Verhalten von Zellen beeinflussen.
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Gruppe von Erkrankungen des Knochenmarks, bei denen die Blutbildung nicht von gesunden, sondern von genetisch veränderten Ursprungszellen (Stammzellen) ausgeht. Dabei verlieren die Blutzellen ihre Funktion.
Myelofibrose (MF)
Fibrose oder Vernarbung des Knochenmarks, die mit einer deutlichen Blutarmut und oft mit einer Vergrößerung der Milz einhergeht und durch eine Veränderung in den Blutstammzellen ausgelöst wird.
Myeloisch
Leitet sich vom griechischen Wort myelos ab, das „Mark“ bedeutet. Gemeint ist das Knochenmark (nicht das Rückenmark). Myeloisch bedeutet, das Knochenmark betreffend. Die chronische myeloische Leukämie geht vom Knochenmark aus.
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Eine Gruppe von Erkrankungen des Bluts und des Knochenmarks. Vier Haupttypen von MPN machen rund 95 Prozent aller MPN aus: Myelofibrose (MF), Essentielle Thrombozythämie (ET), Polycythaemia vera (PV) und Chronische Myeloische Leukämie (CML).
P
Partielle Remission (P. R.)
Von einer teilweisen Remission (Krankheitsrückgang) wird gesprochen, wenn noch keine vollständige Normalisierung der Blutveränderungen eingetreten ist.
PCR
Polymerase-Kettenreaktion (Polymerase Chain Reaction). Genetische Untersuchung der DNA, die beispielsweise einen Hinweis auf einen Gendefekt gibt. Bei der Untersuchung wird die DNA in mehreren Zyklen vervielfacht. Bewerkstelligt wird dies durch verschiedene Stoffe, zum Beispiel das Enzym DNA-Polymerase. Der Begriff Kettenreaktion beschreibt, dass die Produkte vorheriger Zyklen jeweils als Ausgangsstoffe für den nächsten Zyklus dienen. Die PCR wird bei Blutkrankheiten zur Diagnosestellung und Therapieüberwachung genutzt.
Petechien
Einblutungen der Haut oder der Schleimhaut, die sich als rot oder violett gefärbte Punkte zeigen.
Philadelphia-Chromosom
Krankhaft verändertes Chromosom in den Stammzellen des Knochenmarks und charakteristisches Merkmal und Ursache der CML. Das Philadelphia-Chromosom ist das verkürzte Chromosom 22, das durch die Umlagerung (Translokation) eines Abschnittes vom Chromosom 9 auf Chromosom 22 entsteht.
Phlebotomie (Aderlass)
Verfahren zur Verringerung der Blutzellzahl. Kommt bei der Polycythaemia vera zum Einsatz, um den Hämatokritwert zu senken.
Polycythaemia vera (PV)
PV ist einer der Subtypen der myeloproliferativen Neoplasien und resultiert aus einer Überproduktion der Blutzellen, insbesondere der roten Blutkörperchen.
Prognose
Der wahrscheinliche Verlauf oder das wahrscheinliche Resultat einer Erkrankung.
Pruritus
Juckreiz, medizinisch Pruritus, kann aufgrund von trockener oder alternder Haut, Kontaktreaktionen der Haut, Nahrungsmittelallergien, Nebenwirkungen von Medikamenten, Krebserkrankungen, Nieren- oder Lebererkrankungen, Parasiten oder aus unbekannten Gründen auftreten.
Progress, auch Progression
Fortschreiten einer Erkrankung.
Purpura
Kleinfleckige Blutungen in der Haut, Unterhaut oder den Schleimhäuten.
S
Splenomegalie
Bezeichnung für eine akute oder chronische Vergrößerung der Milz. Leitet sich vom griechischen und lateinischen Wort splen ab.
Splenektomie
Milzentfernung.
Stammzellen
Mutterzellen, aus denen sich alle Arten von Zellen entwickeln, beispielsweise Blut-, Muskel- oder Nervenzellen.
Stammzelltransplantation
Im Zusammenhang mit Blutkrankheiten ist damit meist die hämatopoetische Stammzelltransplantation (Abkürzung SZT oder englisch HSCT), also Blutstammzelltransplantation gemeint. Hier wird zwischen allogener und autologer SZT unterschieden. Die allogene SZT (alloSZT oder alloHSCT) bedeutet das Übertragen von blutbildenden Stammzellen von einer fremden Person auf die Patientin oder den Patienten. Hier werden zwei Arten unterschieden, wie die transplantierten Zellen entnommen werden können. Zum einen gibt es die Knochenmarktransplantation (KMT), wenn die Stammzellen aus dem Knochenmark der spendenden Person stammen. Zum anderen spricht man von peripherer Blutstammzell-Transplantation (PBSZT), wenn die Stammzellen aus dem Blut der Spenderin oder des Spenders gewonnen werden. Bei der autologen Stammzelltransplantation werden die eigenen, vor einer Behandlung gewonnenen Stammzellen wieder rückgeführt.
Standardtherapie
Behandlung, bei der die Wirksamkeit durch viele Studien und klinische Erfahrung belegt wurde, sodass sich medizinische Expertinnen und Experten auf die beste Option geeinigt haben.
Symptom
Anzeichen einer Erkrankung, das oft für eine bestimmte Erkrankung charakteristisch ist.
T
Therapiefreie Remission
Englisch: Treatment-Free Remission (TFR). Beschreibt den Zustand, wenn die medikamentöse Therapie gezielt gestoppt wird und die Erkrankung trotzdem stabil bleibt. Ein Absetzen der Therapie darf nur unter intensiver ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Therapietreue
Bereitschaft einer Patientin oder eines Patienten, bei der Therapie mitzuarbeiten und sie zuverlässig durchzuführen. Dazu gehört beispielsweise die Einnahme der Medikamente entsprechend den ärztlichen Empfehlungen. Weiterhin zählt zur Therapietreue das Wahrnehmen von Praxisterminen und Kontrolluntersuchungen.
Die Therapietreue ist eine wichtige Voraussetzung für den Therapieerfolg. Der früher ausschließlich verwendete Fachbegriff Compliance berücksichtigt dabei allein die Verantwortung der Betroffenen für das Einhalten der Therapie. Ein neuerer Begriff ist Adhärenz, nach dessen Definition Patientin oder Patient und Ärztin oder Arzt die Therapieziele gemeinsam festlegen und zur Einhaltung des gesetzten Therapieziels beitragen.
Thrombopoese
Neubildung von Thrombozyten.
Thrombose
Wenn sich in einem Blutgefäß ein Blutgerinnsel bildet, kann dies sowohl in einer Arterie als auch in einer Vene der Fall sein. Das Gerinnsel selbst wird Thrombus genannt (siehe Blutgerinnsel).
Thrombozyten
Blutplättchen. Die kleinste Form der Blutzellen spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung. Durch Verknüpfung untereinander tragen die Blutplättchen zum Verschluss von Gewebsdefekten bei.
Thrombozytenwert (Thrombozytenzahl)
Ein Größenwert, der die Menge an Thrombozyten im Blut angibt. Meist wird der Wert pro Mikroliter (zum Beispiel 50000/μl) oder in 109 pro Liter (zum Beispiel 50 × 109/l) angegeben.
Thrombozytopenie
Eine verminderte Anzahl von Thrombozyten im Blut.
Thrombozytose
Vermehrung der Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut über den Normalbereich hinaus.
Tiefe Venenthrombose (TVT)
Ein Blutgerinnsel in einer tiefen Vene (meist) im Bein. Das Blutgerinnsel kann sich lösen und sich als Embolus im Blutstrom bewegen.
Transkript
Die Transkription ist ein biologischer Vorgang im Kern von Zellen. Dabei wird ein Abschnitt der Erbsubstanz (DNA) kopiert. Ein Transkript ist das Ergebnis der Transkription, also die Kopie. Bei der CML wird der Begriff in Zusammenhang mit dem Nachweis von BCR::ABL1 durch die PCR-Methode benutzt. Die PCR vervielfältigt (kopiert) das BCR::ABL1-Gen, um eine analysierbare Menge zu erhalten.
Translokation
Austausch von Genmaterial zwischen zwei Chromosomen. Bei der CML wird je ein Abschnitt der Chromosomen 9 und 22 umgelagert. Dadurch entsteht das BCR::ABL1-Fusionsgen auf dem neu gebildeten Philadelphia-Chromosom.
Tumorlast
Die Tumorlast entspricht der Tumormasse. Bei einer CML bedeutet das, wie viele Leukämiezellen im Körper insgesamt vorliegen. Je höher die Tumorlast ist, desto stärker ist die Krebserkrankung fortgeschritten und desto schwieriger ist in der Regel die Behandlung.
Tyrosinkinaseinhibitor (TKI)
Fachbegriff für Tyrosinkinasehemmer. Tyrosinkinasehemmer sind Arzneistoffe, die bei vielen Tumorerkrankungen eingesetzt werden. Sie greifen innerhalb der Tumorzelle ein bestimmtes Enzym an, das zu der Enzymklasse der Tyrosinkinasen gehört. Bei der CML ist dieses Enzym das BCR::ABL1 und bei der MF oder PV meist JAK2
Z
Zielgerichtete Therapie
Therapieform, die gezielt den Mechanismus der Krankheitsentstehung angreift, beispielsweise die Signalübertragung in den Zellen und somit die unkontrollierte Zellvermehrung.
Zytogenetisch
Die Anzahl und Struktur der Chromosomen in den Zellen betreffend.
Zytokin
Zytokine sind kleine Proteine, die von Zellen abgegeben werden und als Botenstoffe zwischen zwischen Zellen wirken. Sie beeinflussen meist Immun- und Entzündungsreaktionen.
Zytopenie
Verringerte Zellzahl im Blut. Je nachdem, welche Blutzellen betroffen sind, spricht man von Leukozytopenie (zu wenige Leukozyten beziehungsweise weiße Blutkörperchen) oder Thrombozytopenie (zu wenig Blutplättchen beziehungsweise Thrombozyten).
Zytoreduktive Therapie
Behandlung mit dem Ziel, möglichst viele der unkontrolliert wachsenden Blutzellen zu entfernen bzw. deren Anzahl zu verringern.
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